從液氮罐中取出冷凍的細胞，是細胞培養(yǎng)和生物樣本庫管理中的一項關鍵操作。這個過程看似簡單，但其中蘊含著巨大的風險：既關乎操作者的人身安全（凍傷、窒息），也關系到珍貴細胞樣本的存亡（交叉污染、活性降低）。遵循標準流程是確保人與樣本安全的前提。

一、操作前的核心準備

1. 個人安全防護：
這是不可妥協(xié)的第一步。液氮的溫度低至-196℃，接觸皮膚會造成嚴重凍傷。

• 防凍手套：必須佩戴寬松、保暖的專用低溫手套，切勿使用濕手套。

• 護目鏡：全程佩戴，防止液氮飛濺入眼。

• 實驗服：穿好長袖實驗服和封閉的鞋子，避免皮膚暴露。

• 長褲：確保穿著長褲，保護腿部。

2. 環(huán)境與設備準備：

• 通風良好：確保操作區(qū)域空氣流通，避免液氮揮發(fā)導致局部空間氧氣含量過低，引起窒息風險。

• 檢查裝備：

• 長柄鑷子：用于夾取細小的凍存管。

• 提籃手柄：確保與罐內提籃的連接處完好。

• 專用轉移容器：準備好一個足夠深的杜瓦罐或小型液氮罐，用于臨時放置取出的提籃和樣本，防止樣本在空氣中升溫。

• 規(guī)劃與識別：提前確認好目標細胞樣本在液氮罐中的具體位置（例如，第X號提籃，第Y行第Z列），做到“快、準、穩(wěn)”，盡量減少罐口的開啟時間。

二、取出流程：規(guī)范操作是關鍵

1. 開啟罐蓋：

• 平穩(wěn)地移除液氮罐的頸塞和蓋蓋。動作輕柔，避免大幅度攪動。

2. 提取提籃：

• 將提籃手柄牢固地連接到目標提籃的掛鉤上。

• 平穩(wěn)而迅速地將提籃從液氮中提升至罐口附近。此時，整個提籃和樣本都處于超低溫狀態(tài)，會劇烈地沸騰和噴濺液氮，屬正常現(xiàn)象，保持冷靜。

• 切勿將提籃完全提出罐口，應使其大部分體積仍處于罐頸的冷氣區(qū)中。

3. 定位并夾取目標凍存管：

• 在罐口冷氣區(qū)內，快速用長柄鑷子在提籃中尋找目標凍存管。

• 夾取時，最好夾住凍存管的蓋子上部，避免夾管身，以防損壞或導致管蓋意外開啟。

• 夾取動作要穩(wěn)，防止碰到其他樣本，造成交叉污染或標識脫落。

4. 快速轉移與復查：

• 一旦夾住目標凍存管，立即將其轉移至準備好的、預冷過的專用轉移容器（杜瓦罐） 中。這個過程在空氣中的暴露時間應控制在幾秒鐘之內。

• 如果需要取出多個樣本，建議分批操作，每次只取一個，并立即放回轉移容器，不要將所有樣本都長時間暴露在空氣中。

• 取出所有目標樣本后，迅速、平穩(wěn)地將提籃放回液氮罐中原有的位置。

• 立即蓋好罐蓋和頸塞，恢復液氮罐的密封保溫狀態(tài)。

• 
  

三、核心安全原則與常見誤區(qū)

1. 安全原則：

• “三防”原則：

• 防凍傷：任何時候身體都不要接觸液氮、凍存管金屬部分或提籃。

• 防爆炸：這是最重要的一點！如果凍存管在液氮中浸泡時密封不嚴，液氮可能滲入管內。取出后，管內液氮受熱急劇氣化，體積膨脹約680倍，會產生巨大壓力，可能導致凍存管爆炸（噴出管蓋或管體破裂）。因此，操作時務必佩戴好護目鏡和面罩，并將凍存管始終置于防護蓋后面。

• 防窒息：保證通風。

• 速度原則：整個操作過程要“穩(wěn)中求快”，最大限度地減少樣本在室溫下的暴露時間。溫度的劇烈波動會嚴重損害細胞活性。

2. 常見誤區(qū)與禁忌：

• 禁忌：直接用手取管。皮膚會瞬間粘在超低溫的金屬或塑料上，造成撕裂性凍傷。

• 禁忌：將取出的樣本長時間放在桌面上。細胞凍存液中的DMSO在較高溫度下對細胞有毒性，緩慢升溫會顯著降低細胞復蘇的存活率。

• 禁忌：在液氮罐正上方操作。防止液氮滴落或凍存管爆炸時傷及面部。

• 禁忌：讓提籃完全離開罐口長時間尋找樣本。這會導致提籃內所有樣本升溫，影響其他細胞的保存質量。

四、取出的后續(xù)步驟：細胞復蘇

取出凍存管僅僅是第一步，接下來需要進行規(guī)范的細胞復蘇：

1. 從轉移容器中取出目標凍存管，立即放入37℃的恒溫水浴鍋中，并不斷搖晃，使其在1-2分鐘內完全解凍。

2. 解凍后，用酒精徹底消毒凍存管外壁。

3. 將細胞懸液轉移至含有預溫培養(yǎng)基的培養(yǎng)器皿中，進行后續(xù)培養(yǎng)。

總結
從液氮罐中取出細胞是一項嚴謹的技術工作。成功的標準不僅是拿到了樣本，更是確保了操作者的絕對安全，并最大限度地保持了細胞的高活性和無污染狀態(tài)。牢記防護、迅速、規(guī)范三大要點，是順利完成這項工作的根本保障。